No passado dia 10 de janeiro tomou posse a direção do Núcleo da Figueira da Foz da Associação Portuguesa de Paramiloidose, na sede da Associação em Vila do Conde.
A amiloidose é uma doença rara caracterizada pelo depósito anormal de proteínas nos tecidos do corpo, o que pode afetar vários órgãos, incluindo o coração, rins e sistema nervoso. A forma hereditária da doença é conhecida como polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) ou paramiloidose, vulgarmente conhecida como «Doença dos Pezinhos».
Embora a paramiloidose seja uma doença muito rara (menos de 1 caso em 100.000 pessoas em todo o mundo), é mais frequente em alguns países, como é o caso de Portugal, em que a mutação mais frequente ocorre em 1 em cada 1.000 pessoas, em zonas de maior incidência como é a zona da Póvoa de Varzim/Vila do Conde, no norte de Portugal e também na zona da Figueira da Foz.
Por se tratar de uma doença genética, qualquer pessoa que tenha a mutação pode transmiti-la aos filhos, mesmo que não apresente sinais ou sintomas da doença.
Com a reativação do Núcleo da Figueira da Foz pretende-se agregar as pessoas portadores da doença, assim como os seus familiares e cuidadores, como forma de partilha de conhecimentos e de oportunidades, ambicionando uma sede própria, que já existiu anteriormente. Será ainda importante a divulgação, na população, das manifestações da doença de forma a que seja estabelecido um diagnóstico precoce, que permita uma melhor terapêutica.